文章目录

1 临床资料

1.1 一般资料

1.2 临床表现

1.3 辅助检查

1.4 治疗及预后

2 讨 论

文章摘要:目的总结分析Wilson病并发自身免疫性甲状腺疾病的临床特征,探究其可能的发病机制。方法回顾性分析5例Wilson病合并自身免疫性甲状腺疾病病例,采集一般人口学信息,分析总结其临床表现,实验室检查及影像学特征,并检索学习相关文献,分析其可能发病机制。结果 5例患者病变涉及肝脏,CNS及甲状腺等多个器官,组织,临床表现以神经、精神症状为主。实验室检查示铜蓝蛋白减低,24 h尿铜显著增高,甲状腺球蛋白抗体和（或）甲状腺过氧化物酶抗体升高。甲状腺超声显示弥漫性改变。头颅MRI表现为双侧豆状核、丘脑等部位异常信号。经过驱铜、抗甲状腺或补充甲状腺素等治疗,随访期患者症状表现得到不同程度改善,但甲状腺激素水平及相关抗体仍异常。结论 Wilson病可引起自身免疫功能紊乱。Wilson病可并发自身免疫性甲状腺疾病,二者合病临床表现复杂。铜代谢障碍可能参与二者合病。

文章关键词:

论文分类号:R596;R581

文章来源：《临床神经病学杂志》 网址: http://www.lcsjbxzzzz.cn/qikandaodu/2021/1223/637.html

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